深圳人昨天开始玩“深圳苗”


时间:2021-06-02  来源:  作者:  点击次数:


原标题:深圳人昨天开始玩“深圳苗”

广州日报(全媒体记者江妍图片报道)在过去的两个月里,新冠肺炎疫苗在深圳全面启动。昨天,深圳市民有了另一个选择。从6月1日起,康泰生物自主研发生产的“科维克”新冠肺炎灭活疫苗正式上市。据报道,该疫苗于5月7日在中国获准紧急使用,这是新冠肺炎第一种获准紧急使用并在广东省开始接种的疫苗。

记者了解到,康泰生物科技开发的新冠肺炎疫苗是灭活疫苗,与北京研究所(北京生物科技)、武汉研究所(武汉生物科技)、北京科兴中卫开发的新冠肺炎疫苗技术路线相同,均打2针,市民可以放心接种。

根据康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文,0-28天免疫规划疫苗组活病毒中和抗体几何平均滴度中位数(GMT)为131.7,未发生3级及以上不良事件。

昨天上午,记者在深圳湾体育中心的接种点看到,深圳生产的新冠肺炎疫苗第一针已经开始,数百人排队领取康泰生物新冠肺炎疫苗(见下图)。

据了解,这是广东省第一批获准紧急使用并开始接种的新冠肺炎疫苗,康泰生产的第一批新冠肺炎疫苗将全部供应给深圳市民。深圳市市场监督局美国食品药品监督管理局局长王立峰表示,深圳市市场监督局已经设立了24小时监管班,以确保疫苗生产的安全。

首批康泰新冠肺炎疫苗52万只,全部供应给深圳市民。首批康泰新冠肺炎疫苗于5月30日通过广东省药品检验所检验,并于6月1日发放至深圳市320个接种点供公众使用。后续疫苗也会优先满足广东省特别是深圳的需求。

接下来,深圳市市场监督局将做好疫苗生产质量监管工作,确保疫苗安全,让深圳市民获得优质疫苗。

关于“深圳苗”的八个问题

1.康泰生物新冠肺炎疫苗的技术路线是什么?

目前国内开发的疫苗技术路线有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗和核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)五种。

康泰生物研发的新冠肺炎疫苗为灭活疫苗,技术路线与中生集团北京研究所、武汉研究所、北京科兴中卫研发的新冠肺炎疫苗相同。目前灭活疫苗研发平台成熟,质量标准可控,保护效果好,具有国际公认的安全性和有效性评价标准。

2.康泰生物新冠肺炎疫苗是什么时候批准紧急使用的?

康泰生物新冠肺炎疫苗由国家美国食品药品监督管理局组织示范,2021年5月7日经国务院联合防控机构批准紧急使用。

3.康泰生物新冠肺炎疫苗有多安全?

接种疫苗后,可以诱导免疫系统预防特定疾病。但由于疫苗的特点和受者之间的差异,少数受者接种后可能会出现不良反应。

康泰生物新冠肺炎疫苗临床试验研究表明,无严重不良反应,安全性好。

4.康泰生物新冠肺炎疫苗有多有效?

根据康泰生物新冠肺炎疫苗的临床试验数据,该疫苗可有效诱导中和抗体的产生,表明该疫苗可诱导18-59岁成年人的免疫应答。

5.康泰生物新冠肺炎疫苗的接种对象和接种程序是什么?

康泰生物新冠肺炎疫苗用于18岁及以上易感人群,接种2剂;建议两剂接种间隔28天,第二剂在8周内尽快完成。

e ">  6.当前康泰生物新冠疫苗在哪些地方使用?

  康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业,为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行,首先保障广东省的供应。根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国、全球供应和使用。

  7.接种疫苗有哪些禁忌?

  疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:

  对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;

  既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);

  患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等);

  正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;

  妊娠期妇女。

  有些禁忌如正在发热等是暂时的,当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。

  8.不同厂家生产的新冠疫苗可以替代接种吗?

  根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时,可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。


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